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第一章 单元测试
1、
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为________________。
A:99%
B:10%
C:1%
D:90%
E:99.99%
答案: 99.99%
2、
使肝药酶活性增加的药物是________________。
A:西咪替丁
B:利福平
C:氯霉素
D:异烟肼
E:奎尼丁
答案: 利福平
3、
在碱性尿液中，弱酸性药物________________。
A:解离多，重吸收少，排泄快
B:解离多，重吸收少，排泄慢
C:解离少，重吸收少，排泄块
D:解离少，重吸收多，排泄慢
E:解离多，重吸收多，排泄少
答案: 解离多，重吸收少，排泄快
4、
离子障是指________________。
A:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过
B:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
C:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
D:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过
E:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过
答案: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
5、
可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是________________。
A:考来烯胺
B:链霉素
C:青霉素
D:异烟肼
E:头孢菌素
答案: 考来烯胺
6、
某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）
A:2天左右
B:20小时左右
C:10小时左右
D:5天左右
E:1天左右
答案: 5天左右
7、
可引起首关消除主要给药途径是（）
A:直肠给药
B:皮下注射
C:口服给药
D:舌下给药
E:吸人给药
答案: 口服给药
8、
引起药物首过消除最主要的器官是（）
A:肾
B:肺
C:脑
D:肝
E:脾
答案: 肝
9、
恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）
A:2～3个半衰期
B:3～4个半衰期
C:1～2个半衰期
D:6个半衰期
E:4～5个半衰期
答案: 4～5个半衰期
10、
药动学主要研究（）
A:药物的时量关系规律
B:药物的吸收规律
C:药物的昼夜规律
D:药物的量效关系规律
E:药物的跨膜转运规律
答案: 药物的时量关系规律
第二章 单元测试
1、
1、药效学主要研究________________。
A:药物的跨膜转运规律
B:药物的生物转化规律
C:药物的量效关系规律
D:血药浓度的昼夜规律
E:药物的时量关系规律
答案: 药物的量效关系规律
2、
安全范围是指________________。
A:ED50~LD50的距离
B:ED95~LD5的距离
C:ED99~LD1的距离
D:ED95/LD5
E:ED50/LD50
答案: ED95~LD5的距离
3、
受体激动药的特点是________________。
A:对受体有亲和力，但无效应力
B:对受体无亲和力，但有效应力
C:对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力
D:对受体有亲和力，并有效应力
E:对受体无亲和力，并无效应力
答案: 对受体有亲和力，并有效应力
4、
药物的ED50值越小，则其________________。
A:毒性越大
B:治疗指数越高
C:安全性越大
D:作用越强
E:毒性越小
答案: 作用越强
5、
阿托品用于检查眼底时，病人伴有口干、心悸等反应，称为________________。
A:上述都不对
B:兴奋作用
C:副作用
D:继发反应
E:后遗效应
答案: 副作用
6、
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A:药物的脂溶性
B:药物是否具有亲和力
C:药物的作用强度
D:药物的剂量大小
E:药物是否具有内在活性
答案: 药物是否具有内在活性
7、
服用苯巴比妥后，次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应（）
A:副反应
B:后遗反应
C:变态反应
D:停药反应
E:特异质反应
答案: 后遗反应
8、
药物的副反应是（）
A:难以避免的
B:与药物治疗目的有关的效应
C:剂量过大时产生的不良反应
D:药物作用选择性高所致
E:较严重的药物不良反应
答案: 难以避免的
9、
有关药物的副作用，不正确的是（）
A:为药物作用选择性低时所产生的反应
B:为与治疗目的有关的药物反应
C:为治疗剂量时所产生的药物反应
D:为不太严重的药物反应
E:为一种难以避免的药物反应
答案: 为与治疗目的有关的药物反应
10、
长期应用氢化可的松突然停药可发生（）
A:快速耐受性
B:反跳现象
C:成瘾性
D:耐药性
E:高敏性
答案: 反跳现象
第三章 单元测试
1、
治疗闭角型青光眼应选用（ ）
A:乙酰胆碱
B:琥珀胆碱
C:毛果芸香碱
D:新斯的明
答案: 毛果芸香碱
2、
毛果芸香碱不具有的作用是（ ）
A:骨骼肌收缩
B:心率减慢
C:眼内压下降
D:腺体分泌增加
答案: 骨骼肌收缩
3、
毛果芸香碱对瞳孔的作用是（ ）
A:阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
B:激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
C:阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D:激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
答案: 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
4、
毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是（ ）
A:视近物、远物均模糊，调节麻痹
B:视近物清楚，视远物模糊，调节痉挛
C:视近物 ，视远物清楚，调节麻痹
D:视近物、远物均清楚，调节正常
答案: 视近物清楚，视远物模糊，调节痉挛
5、
毛果芸香碱治疗青光眼是由于（ ）
A:散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低
B:散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低
C:抑制房水形成，降低眼内压
D:缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低
答案: 缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低
第四章 单元测试
1、
缓解重症肌无力症状应首选的药物是（ ）
A:毛果芸香碱
B:乙酰胆碱
C:新斯的明
D:毒扁豆碱
答案: 新斯的明
2、
有机磷酸酯类中毒的机制是（ ）
A:直接兴奋N 受体
B:直接兴奋M受体
C:直接兴奋α受体
D:难逆性抑制胆碱酯酶的活性
答案: 难逆性抑制胆碱酯酶的活性
3、
有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ）
A:瞳孔缩小
B:腹痛、腹泻
C:肌肉震颤
D:流涎、流泪、流汗
答案: 肌肉震颤
4、
阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是（ ）
A:支气管痉挛
B:胃肠道平滑肌痉挛
C:骨骼肌震颤
D:呼吸困难
答案: 骨骼肌震颤
5、
新斯的明的禁忌症是（ ）
A:青光眼
B:重症肌无力
C:机械性肠梗阻
D:尿潴留
答案: 机械性肠梗阻
6、
术后尿潴留用（）
A:毛果芸香碱
B:毒扁豆碱
C:新斯的明
D:乙酰胆碱
答案: 新斯的明
7、
有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为（）
A:胆碱酯酶不易复活
B:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
C:胆碱酯酶复活药起效慢
D:需要立即对抗乙酰胆碱作用
答案: 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
8、
抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用（）
A:解磷定
B:阿托品
C:解磷定和阿托品
D:解磷定和筒箭毒碱
答案: 解磷定和阿托品
9、
有机磷酸酯类急性中毒M样作用产生的原因是（）
A:M胆碱受体敏感性增加
B:胆碱能神经递质破坏减少
C:直接兴奋胆碱能神经
D:胆碱能神经递质释放增多
答案: 胆碱能神经递质破坏减少
10、
新斯的明用于重症肌无力是因为（）
A:对大脑皮层运动区有兴奋作用
B:促进运动神经合成乙酰胆碱
C:兴奋骨骼肌M胆碱受体
D:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
答案: 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
第五章 单元测试
1、
全身麻醉前给予阿托品的目的是________________。
A:预防胃肠痉挛
B:镇静
C:加强麻醉效果
D:减少呼吸道腺体分泌
答案: 减少呼吸道腺体分泌
2、
下列阿托品的作用哪一项与阻断 M受体无关________________。
A:抑制腺体分泌
B:扩瞳
C:扩张血管，改善微循环
D:松弛胃肠平滑肌
答案: 扩张血管，改善微循环
3、
阿托品解痉效果最好的是________________。
A:支气管平滑肌
B:胃肠道平滑肌
C:输尿管平滑肌
D:胆道平滑肌
答案: 胃肠道平滑肌
4、
阿托品禁用于________________。
A:前列腺肥大
B:胃肠痉挛
C:心动过缓
D:支气管哮喘
答案: 前列腺肥大
5、
阿托品最早的不良反应是________________。
A:心悸
B:腹胀
C:口干
D:失眠
答案: 口干
6、
阿托品抗休克主要是由于（）
A:兴奋心脏，输出量增加
B:扩张血管，改善微循环
C:减少休克因子的释放
D:扩张支气管，缓解呼吸困难
E:收缩血管，升高血压
答案: 扩张血管，改善微循环
7、
治疗有机磷酸酯类急性中毒时，阿托品不能缓解的症状是（）
A:恶心、呕吐
B:瞳孔缩小
C:出汗
D:肌肉颤动
E:呼吸困难
答案: 肌肉颤动
8、
阿托品可用于治疗（）
A:心房扑动
B:心房纤颤
C:室上性心动过速
D:室性心动过速
E:窦性心动过缓
答案: 窦性心动过缓
9、
肾绞痛时宜选用的治疗药物组合是（）
A:东莨菪碱和哌替啶合用
B:东莨菪碱和毒扁豆碱合用
C:阿托品和新斯的明合用
D:哌替啶和吗啡合用
E:阿托品和哌替啶合用
答案: 阿托品和哌替啶合用
10、
患者，男，34岁，口服敌敌畏30ml入院。经反复、大量注射阿托品后，原有症状消失，出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状。此时应该采用的治疗药物为（）
A:毛果芸香碱
B:加大阿托品剂量
C:解磷定
D:烟碱
E:新斯的明
答案: 毛果芸香碱
第六章 单元测试
1、
肾上腺素的临床应用是（）
A:支气管哮喘
B:过敏性休克
C:与局麻药配伍及局部止血
D:房室传导阻滞
E:治疗心功能不全
答案: 支气管哮喘;过敏性休克;与局麻药配伍及局部止血
2、
去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）
A:稀释后口服
B:皮下注射
C:静脉滴注
D:肌内注射
E:静脉注射
答案: 稀释后口服
3、
去甲肾上腺素血管收缩作用包括（）
A: 内脏血管
B:肾血管
C:冠状血管
D:皮肤粘膜血管
E:骨骼肌血管
答案: 内脏血管;肾血管;皮肤粘膜血管;骨骼肌血管
4、
肾上腺素的药理作用包括（）
A:促进肾素分泌
B:加速脂肪分解
C:升高血糖
D:增加心肌耗氧
E:促进房室传导
答案: 促进肾素分泌;加速脂肪分解;升高血糖;增加心肌耗氧;促进房室传导
5、
肾上腺素禁用于（）
A:甲亢
B:过敏性休克
C:心脏骤停
D:支气管哮喘急性发作
E:局部止血
答案: 甲亢
6、
肾上腺素升压作用的翻转是指（）
A:给予β受体阻断药后出现升压效应
B:由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
C:给予α受体阻断药后出现降压效应
D:收缩压上升，舒张压不变或下降
E:肾上腺素具有α、 β受体激动效应
答案: 给予α受体阻断药后出现降压效应
7、
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是________________。
A:皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
B:眼睛
C:胃肠道平滑肌
D:骨骼肌
E:腺体
答案: 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
8、
心脏骤停的复苏最好选用（）
A:麻黄碱
B:酚妥拉明
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
E:多巴胺
答案: 肾上腺素
9、
去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）
A:降低外周阻力
B:抑制窦房结
C:血压升高引起迷走神经反射
D:抑制交感中枢
E:直接负性频率作用
答案: 血压升高引起迷走神经反射
10、
去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是
A:酪氨酸→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素
B:多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素
C:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素
D:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲肾上腺素
E:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲肾上腺素
答案: 多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素
第七章 单元测试
1、
酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是
A:兴奋心脏，增加心排出量
B:扩张外周小动脉，降低心脏后负荷
C:抑制心脏，扩张血管
D:扩张外周小静脉，降低心脏前负荷
E:抑制心脏，降低心肌耗氧量
答案: 扩张外周小动脉，降低心脏后负荷
2、
普萘洛尔的临床应用有
A:抗高血压
B:抗心律失常
C:偏头痛
D:抗心绞痛
E:嗜铬细胞瘤的诊断
答案: 抗高血压;抗心律失常;偏头痛;抗心绞痛
3、
酚妥拉明可用于治疗
A:外周血管痉挛性疾病
B:肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备
C:新生儿持续性肺动脉高压
D:感染性休克
E:急性心肌梗死所致心力衰竭
答案: 外周血管痉挛性疾病;肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备;新生儿持续性肺动脉高压;感染性休克;急性心肌梗死所致心力衰竭
4、
具有降低眼内压的β受体阻断药是
A:普萘洛尔
B:拉贝洛尔
C:阿替洛尔
D:噻吗洛尔
E:美托洛尔
答案: 噻吗洛尔
5、
β受体阻断药禁用于
A:窦性心动过缓
B:重度房室传导阻滞
C:严重心力衰竭
D:支气管哮喘
E:心肌梗死
答案: 重度房室传导阻滞;严重心力衰竭;支气管哮喘;心肌梗死
6、
酚妥拉明扩张血管的作用是由于（）
A:激动β2受体
B:阻断M受体
C:激动α受体
D:激动DA受体
E:阻断α1受体
答案: 阻断α1受体
7、
关于酚妥拉明的叙述，错误的是（）
A:可使血管扩张
B:心脏收缩力增强
C:心率加快
D:血压升高
E:心脏兴奋
答案: 血压升高
8、
普萘洛尔能拮抗下列肾上腺素的哪种作用（）
A:竖毛反应
B:出汗
C:心动过速
D: 血压升高
E:射精功能
答案: 心动过速
9、
普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是（）
A:降低心脏前负荷
B:降低心室壁张力
C:扩张冠状血管
D:抑制心肌收缩力，减慢心率
E:降低心脏后负荷
答案: 抑制心肌收缩力，减慢心率
10、
β受体阻断药对下列哪种心律失常疗效最好（）
A:室性心动过速
B:室上性心动过速
C:心房颤动
D:心房扑动
E:窦性心动过速
答案: 窦性心动过速
第八章 单元测试
1、
地西泮的作用特点不包括（）
A:延长睡眠持续时间
B:停药后代偿性反跳较严重
C:缩短睡眠诱导时间
D:其余选项都不是
E:安全范围大
答案: 其余选项都不是
2、
地西泮抗焦虑作用的部位是（）
A:其余选项都不是
B:大脑边缘系统
C:脑干网状结构
D:丘脑
E:第三脑室周围灰质
答案: 大脑边缘系统
3、
癫痫持续状态时静脉注射的首选药是（）
A:苯妥英钠
B:乙琥胺
C:其余选项均不是
D:地西泮
E:硫喷妥钠
答案: 地西泮
4、
地西泮不具有下列哪项作用（）
A:中枢性肌松作用
B:抗癫痫作用
C:缩短REM
D:镇静、催眠作用
E:抗躁狂症
答案: 抗躁狂症
5、
地西泮的临床用途有（）
A:治疗精神分裂症
B:治疗破伤风惊厥
C:治疗焦虑症
D:治疗癫痫持续状态
E:麻醉前给药
答案: 治疗破伤风惊厥;治疗焦虑症;治疗癫痫持续状态;麻醉前给药
第九章 单元测试
1、
吗啡的作用是
A:镇痛、呼吸兴奋
B:镇痛、安静、散瞳
C:镇痛、欣快、止吐
D:镇痛、镇静、抗震颤麻痹
E:镇痛、镇静、镇咳
答案: 镇痛、镇静、镇咳
2、
吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起
A:镇咳作用
B:镇痛作用
C:欣快作用
D:缩瞳作用
E:胃肠活动改变
答案: 镇痛作用
3、
慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是
A:对钝痛效果差
B:治疗量即抑制呼吸
C:易产生依赖性
D:可致便秘
E:易引起体位性低血压
答案: 易产生依赖性
4、
治疗胆绞痛吗啡需合用阿托品的原因是因为后者可
A:对抗吗啡引起嗜睡的副作用
B:对抗吗啡的呼吸抑制作用
C:减弱吗啡的成瘾性
D:对抗吗啡引起的瞳孔缩小
E:解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛
答案: 解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛
5、
吗啡治疗心源性哮喘的作用机制是
A:扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷
B:镇静作用可消除患者的焦虑、紧张情绪
C:可增加心肌收缩力
D:降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋
答案: 扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷;镇静作用可消除患者的焦虑、紧张情绪;降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋
6、
与吗啡镇痛机制有关的是（ ）
A:阻断中枢阿片受体
B:抑制中枢PG合成
C:激动中枢阿片受体
D:抑制外周PG合成
E:阻断外周阿片受体
答案: 激动中枢阿片受体
7、
吗啡的镇痛作用主要用于（ ）
A:分娩镇痛
B:肾绞痛
C:胃肠痉挛
D:急性锐痛
E:慢性钝痛
答案: 急性锐痛
8、
吗啡激动延髓孤束核的阿片受体可引起（ ）
A:镇痛作用
B:缩瞳作用
C:镇咳作用
D:欣快作用
E:胃肠活动改变
答案: 镇咳作用
9、
骨折剧痛时应选用（ ）
A:可待因
B:地西泮
C:吲哚美辛
D:吗啡
E:罗通定
答案: 吗啡
10、
吗啡激动中边缘系统和蓝斑核的阿片受体可引起（ ）
A:缩瞳作用
B:胃肠活动改变
C:镇痛作用
D:欣快作用
E:镇咳作用
答案: 欣快作用
第十章 单元测试
1、
解热镇痛药的镇痛的机制是
A:主要抑制CNS
B:抑制传入神经冲动的传导
C:抑制中枢阿片受体
D:抑制末梢痛觉感受器
E:抑制PG合成
答案: 抑制PG合成
2、
解热镇痛药的解热作用机制是
A:抑制一氧化氮合成酶，使NO生成减少
B:抑制内致热源的释放
C:抑制缓激肽的释放
D:作用于中枢，使PG合成减少
E:作用于外周，使PG合成减少
答案: 作用于中枢，使PG合成减少
3、
解热镇痛药的共同作用及特点有
A:镇痛作用
B:不产生成瘾性
C:抗炎作用
D:解热作用
E:不产生欣快感
答案: 镇痛作用;不产生成瘾性;抗炎作用;解热作用;不产生欣快感
4、
阿司匹林的不良反应包括
A:胃肠道反应
B:凝血障碍
C:水杨酸反应
D:血管神经性水肿
E:瑞夷综合征
答案: 胃肠道反应;凝血障碍;水杨酸反应;血管神经性水肿;瑞夷综合征
5、
阿司匹林预防血栓形成的机制是
A:加强维生素K的作用
B:激活抗凝血酶
C:降低凝血酶活性
D:使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成
E:直接抑制血小板聚集
答案: 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成
6、
阿司匹林最常见的不良反应（ ）
A:肾病综合征
B:阿司匹林哮喘
C:凝血障碍
D:水杨酸反应
E:胃肠道反应
答案: 胃肠道反应
7、
阿司匹林禁用于下列哪种患者（ ）
A:血友病
B:急性风湿热
C:牙痛
D:缺血性心脏病
E:感冒发热
答案: 血友病
8、
阿司匹林大剂量长疗程用于治疗（ ）
A:防治心肌梗死
B:慢性钝痛
C:预防脑血栓
D:发热
E:急性风湿热
答案: 急性风湿热
9、
解热镇痛抗炎药（ ）（）
A:化学结构相似
B:均能抑制体内PG生物合成
C:对正常人体温有影响
D:对正常人体温无影响
E:又称甾体抗炎药
答案: 均能抑制体内PG生物合成;对正常人体温无影响
10、
阿司匹林临床应用错误的是（ ）（）
A:小儿病毒感染
B:颅内高压引起的头痛
C:术后剧痛
D:急性风湿热
E:脑缺血
答案: 颅内高压引起的头痛;术后剧痛;脑缺血
第十一章 单元测试
1、
药物降低自律性的机制（）
A:以上都不是
B:降低静息膜电位绝对值
C:缩短APD
D:降低动作电位4相除极速率
E:降低动作电位的发生阈值
答案: 降低动作电位4相除极速率
2、
可以消除折返的方式是（）
A:提高交感兴奋性
B:降低细胞外钾浓度
C:抑制后除极
D:增加窦房结自律性
E:延长动作电位时程，变单向传导阻滞为双向传导阻滞
答案: 延长动作电位时程，变单向传导阻滞为双向传导阻滞
3、
心律失常的发生机制包括（）
A:酗酒
B:早后除极
C:迟后除极
D:自律性升高
E:折返
答案: 早后除极;迟后除极;自律性升高;折返
4、
抗心律失常药物作用的主要方式包括（）
A:阻滞钙通道
B:拮抗心脏的交感神经活性
C:阻滞钠通道
D:阻滞钾通道
E:维持内环境稳态
答案: 阻滞钙通道;拮抗心脏的交感神经活性;阻滞钠通道;阻滞钾通道
5、
抗心律失常药物消除心脏折返激动的途径有（）
A:降低膜反应性
B:降低自律性
C:延长ERP>APD
D:缩短APD>ERP
E:增加膜反应性
答案: 降低膜反应性;延长ERP>APD;缩短APD>ERP;增加膜反应性
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