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绪论 单元测试
1、
药品是用于防治疾病、维护人类健康的商品，具有社会公共福利性质。
A:对
B:错
答案: 对
2、
在下列药品管理规范中，药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是
A:CLP
B:CMP
C:GCP
D:GSP
答案: CLP
3、
在下列药品管理规范中，要求企业建立的药品质量管理体系是
A:CLP
B:CMP
C:GCP
D:GSP
答案: CMP
第一章 单元测试
1、
《中华人民共和国药典》2015年版共多少部？
A:2
B:3
C:5
D:4
答案: 4
2、
GMP是指
A:药品经营质量管理规范
B:药品非临床研究质量管理规范
C:药品生产质量管理规范
答案: 药品生产质量管理规范
3、
法定药品质量标准是
A:中国药典
B:生产标准
C:临床标准
D:企业标准
答案: 中国药典
4、
药典规定的“阴凉处”是指
A:放在阴暗处，温度不超过10℃
B:避光，温度不超过20℃
C:放在阴暗处，温度不超过20℃
D:放在阴暗处，温度不超过2℃
答案: 放在阴暗处，温度不超过20℃
5、
回收率属于药物分析方法验证指标中的
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:定量限
答案: 准确度
6、
用于药物含量测定方法验证不需要考虑
A:定量限和检测限
B:耐用性
C:选择性
D:精密度
E:线性与范围
答案: 定量限和检测限
7、
精密度系指在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
A:错
B:对
答案: 错
第二章 单元测试
1、
药品质量标准中“鉴别”试验的主要作用是
A:评价药物的药效
B:评价药物的安全性
C:确认药物与标签相符
D:考察药物的纯杂程度
答案: 确认药物与标签相符
2、
下列鉴别方法中专属性最强的是
A:TLC
B:HPLC
C:IR
D:UV
答案: IR
3、
苯巴比妥类药物硫喷妥钠中的硫原子鉴别试验是属于
A:专属鉴别试验
B:全部都可以
C:特殊鉴别试验
D:一般鉴别试验
答案: 专属鉴别试验
4、
丙二酰脲类的鉴别试验属于
A:专属鉴别试验
B:全部都可以
C:一般鉴别试验
D:特殊鉴别试验
答案: 一般鉴别试验
5、
下列叙述中不正确的说法是
A:鉴别反应不必考虑“量”的问题
B:温度对鉴别反应有影响
C:鉴别反应完成需要一定时间
D:鉴别反应需在一定条件下进行
答案: 鉴别反应不必考虑“量”的问题
6、
鉴别试验是在药物分析工作中属首项工作，是保证药品安全药效的前提条件。
A:对
B:错
答案: 对
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