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第一章 单元测试
1、
《中国药典》(2015年版) 规定，称取“2.00g”系指（ ）
A:称取重量可为1.5~2.5g
B:称取重量可为1.95~2.05g
C:称取重量可为1.995~2.005g
D:称取量量可为1.9995~2.0005g
答案: 称取重量可为1.995~2.005g
2、
按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为( )
A:盐酸滴定液（0.1520M）
B:盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C:盐酸滴定液（0.1520M/L）
D:0.1520M盐酸滴定液
答案: 盐酸滴定液（0.1524mol/L）
3、
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（ ）
A:正文
B:凡例
C:附录
D:通则
答案: 通则
4、
美国药典缩写是（ ）
A:USP
B:AMP
C:SUP
D:BP
答案: USP
5、
试验时的温度，未注明者，指在（ ）下进行
A:20～30℃
B:10～30℃
C:25～28℃
D:25℃
答案: 10～30℃
6、
水浴温度，除另有规定外，均指（ ）
A:10-30℃
B:40-50 ℃
C:70-80 ℃
D:98-100℃
答案: 98-100℃
7、
缩写Ph.Eup代表（ ）
A:英国药典
B:美国药典
C:欧洲药典
D:国际药典
答案: 欧洲药典
8、
下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（ ）
A:药材和饮片
B:成方制剂及单味制剂
C:药用辅料
D:提取物
答案: 药用辅料
9、
药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（ ）
A:95% (ml/ml) 乙醇
B:95% (g/ml) 乙醇
C:95% (g/g) 乙醇
D:无水乙醇
答案: 95% (ml/ml) 乙醇
10、
药典规定的质量标准是对药品质量的（ ）
A:最低要求
B:最高要求
C:一般要求
D:内部要求
答案: 最低要求
第二章 单元测试
1、
下列剂型哪个不是片剂剂型（ ）
A:舌下片
B:泡腾片
C:咀嚼片
D:注射用无菌粉末
E:肠溶片
答案: 注射用无菌粉末
2、
下列不属于物理常数的是（ ）
A:折光率
B:旋光度
C:相对密度
D:比旋度
E:吸收系数
答案: 旋光度
3、
在片剂重量差异检查中，取药片的数量为( )
A:5片
B:10片
C:20片
D:30片
E:15片
答案: 20片
4、
片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为( )
A:室温
B:25℃±0.5℃
C:30℃
D:37℃±1℃
E:37℃±0.5℃
答案: 37℃±1℃
5、
片剂中的糖类赋形剂对下列（ ）定量方法产生干扰
A:酸碱滴定法
B:非水碱量法
C:氧化还原法
D:紫外-可见分光光度法
E:红外分光光度法
答案: 氧化还原法
6、
重量差异检查法中，平均片重0.30g以下时，重量差异限度为
A:±7.5%
B:±3.5%
C:±5%
D:±10%
E:±12%
答案: ±7.5%
7、
泡腾片剂使用时可以直接服用或口含。
A:对
B:错
答案: 错
8、
片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪。
A:对
B:错
答案: 错
9、
凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查。
A:对
B:错
答案: 错
10、
原始记录要求随时及时记录，严禁事先记录、补记录或转抄记录
A:对
B:错
答案: 对
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