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第一章 单元测试
1、《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A 取20片,精密称定片重并求得平均值
B 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
C 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
D 超出规定差异限度的药片不得多于2片
E 不得有2片超出限度1倍
答案 不得有2片超出限度1倍
3、现行药典的版本是2015版
A 对
B 错
答案 对
4、GMP的中文全称是良好的药物实践
A 对
B 错
答案 错
第二章 单元测试
3、下列哪个不属于矫味剂
A 甜味剂
B 润湿剂
C 胶浆剂
D 芳香剂
答案 润湿剂
4、决定所制备的乳剂是O/W或W/O型的主要因素是
A 乳剂的含水量
B 乳化剂的用量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比
D 制备工艺和储存条件
答案 乳化剂的HLB值和两相的量比
5、复方碘口服液处方中,碘化钾的作用是
A 助悬剂
B 潜溶剂
C 助溶剂
D 增溶剂
答案 助溶剂
第三章 单元测试
1、污染热源的途径不包括
A 从溶剂中带入
B 从原料中带入
C 从容器、用具、管道和装置等带入
D 药品贮存过程中自发产生
答案 包装时带入
2、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为
A Z值
B D值
C F值
D F0值
答案 121~126℃,30分钟
4、注射用油最好采用的灭菌方法是
A 干热灭菌法
B 流通蒸汽灭菌法
C 紫外线灭菌法
D 热压蒸汽灭菌法
答案 干热灭菌法
5、氯化钠等渗当量指的是
A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C 与100g药物呈等渗效应的氯化钠量
D 与100g氯化钠呈等渗效应的药物量
答案 与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
第四章 单元测试
1、有关片剂质量检查说法不正确的是
A 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异 ,包衣后不再检查片重差异
B 已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
C 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D 片剂的硬度不等于脆碎度
E 咀嚼片不进行崩解度检查
答案 溶出度或释放度外观性状脆碎度片重差异
2、药典筛号数越大,粉末越粗。
A 对
B 错
答案 ×
3、与片剂相比 ,胶囊剂的药物生物利用度低。
A 对
B 错
答案 对
4、片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查。
A 对
B 错
答案 B
5、片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。
A 对
B 错
答案 A
第五章 单元测试
1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A 聚乙二醇
B 甘油明胶
C 纤维素衍生物(MC,CMC-Na)
D 卡波普
答案 聚乙二醇甘油明胶纤维素衍生物(MC、CMC-NA)卡波普
2、下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B 水溶性基质释药快,无刺激性
C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E 硬脂醇是 W/O 型乳化剂,但常用在 O/W 型乳剂基质中
答案 油脂性基质释药性好
3、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
A 均匀细腻,无粗糙感
B 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
C 软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D 应符合卫生学要求
E 无不良刺激性
答案 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
4、不属于基质和软膏质量检查项目的是
A 熔点
B 粘度和稠度
C 刺激性
D 硬度
E 药物的释放,穿透及吸收的测定
答案 融变时限
5、单硬脂酸甘油酯既可用作软膏剂中的油相基质,亦可用作固体脂质纳米粒的骨架材料
A 对
B 错
答案 保湿剂
第六章 单元测试
1、眼膏剂中用到的凡士林为
A 黄凡士林
B 白凡士林
C 黄凡士林经过漂白处理后的产品
D 医用白凡士林
答案 √
2、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A 接近直肠上静脉
B 应距肛门口2Cm处
C 接近直肠下静脉
D 接近直肠上,中,下静脉
E 接近肛门括约肌
答案 ×
5、不作为栓剂质量检查的项目是
A 熔点范围测定
B 融变时异检查
C 重量差异检查
D 药物溶出速度与吸收试验
E 稠度检查
答案 10
第七章 单元测试
1、药物间的物理化学相互作用不包括
A 范德华力
B 氢键
C 疏水相互作用
D 共价键
答案 强相互作用力万有引力弱相互作用力电磁力
2、氢键对药物性质的影响不包括
A 影响药物溶解度
B 影响药物的熔沸点
C 影响药物的晶型
D 影响黏度
答案 B
3、离子参与的相互作用不包括
A 离子键
B 氢键
C 离子-偶极作用力
D 离子-诱导偶极作用力
答案 B
4、关于药物的物理化学作用对药物的性质影响的说法,错误的是
A 药物在溶剂中的溶解遵循“结构相似者相溶”原理
B 分子间形成氢键时熔点沸点增高
C 分子内形成氢键时熔点沸点增高
D 制成络合物可提高药物的稳定性
答案 青霉素水溶液不稳定
5、玻璃容器相容性试验重点考察项目不包括
A 玻璃中碱性离子的释放对药液pH的影响
B 有害金属元素的释放
C 容器的密闭性
D 水蒸气、氧气的渗入
答案 C
第八章 单元测试
1、以溶液状态使用的制剂不包括
A 注射剂
B 糊剂
C 芳香剂
D 搽剂
答案 润湿剂
2、下列关于非水溶剂的说法中错误的是
A 醇类溶剂多数能与水混合
B 酰胺类溶剂不能与水混合
C 植物油类溶剂和作为油性溶剂或乳剂的油相
D 二甲亚砜具有万能溶剂之称
答案 比热大
3、关于可可豆脂的错误表述是
A 可可豆脂具同质多晶性质
B β晶型最稳定
C 制备时熔融温度应高于40℃
D 为公认的优良栓剂基质
E 不宜与水合氯醛配伍
答案 脂肪摄入过多可导致肥胖、高血压、糖尿病等,因此膳食脂肪越少越好
4、下列关于药用溶剂的说法,错误的是
A 介电常数越大,极性越大
B 极性越大,水溶性越大
C 两种组分的溶解度参数越接近,互溶性越差
D 正辛醇常用于模拟生物膜相,以求油水分配系数。
答案 比热大
5、影响药物溶解度的因素不包括
A 药物的分子结构
B 溶剂化物与水合物
C 多晶型现象
D 溶出介质的体积
答案 化合物的沸点
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